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Synthèse de cyclopropanes hautement fonctionnalisés par couplage de Suzuki

Sébastien Nolet
André B. Charette
SN

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Sébastien Nolet

Résumé de la communication

Les cyclopropanes 1,2,3-substitués sont présents dans un bon nombre de produits naturels ou biologiquement actifs. Une des voies de synthèse possibles pour accéder à ce type de motif est la réaction de l'iodocyclopropane (1)(Charette, A. B., Gagnon, A, Fournier, J.-F. J., Am. Chem. Soc. 2001, 124, 386-387.) avec un acide boronique via un couplage de Suzuki. L'optimisation des conditions réactionnelles ainsi que les limitations du système seront abordées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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