Colloque

Synthèse de dendrimères de l'acide sialique

Serge J. Meunier

René Roy

Sho-Nong Wang

Membre a labase

Serge J. Meunier

Résumé du colloque

La synthèse en solution et sur phase solide a été utilisée afin de construire des dendrimères d'acide sialique possédant une liaison thioglycosidique stable aux sialidases. Ces derniers agissent comme inhibiteurs des hémagglutinines du virus de l'influenza. L'acide gallique et/ou la L-lysine ont servi comme unité répétitive de ces nouvelles molécules hyperbranchées. L'acide gallique a été modifié par réaction avec de l'azido triéthylène glycol et utilisé comme bras d'espacement. La protection et l'activation sélectives de deux acides galliques modifiés permet la construction des différentes générations de dendrimères. Ces dendrimères ont été ensuite couplés à un dérivé d'α-thiosialoside préparé sous des conditions améliorées de catalyse par transfert de phase. En variant la structure de l'unité répétitive et en combinant deux unités de structures différentes, la possibilité de croissance en nombre varié est accrue.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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