Colloque

Synthèse de dérivés de sucres aminés en position 2 par addition de N-chlorocarbamates aux glycals

J. Lessard

H. Driguez

Membre a labase

J. Lessard

Résumé du colloque

Nous avons récemment découvert que l'addition aux oléfines du N-chlorouréthane catalysée par le chlorure chromeux conduisait aux β-chlorocarbamates d'éthyle correspondants avec des rendements excellents. Dans cette communication, nous présentons les résultats de l'étude de l'addition de divers N-chlorocarbamates, dont le N-chlorouréthane, le N-chlorocarbamate de β-chloroéthyle et le N-chlorocarbamate de benzyle, aux éthers énoliques cycliques tels que le dihydropyranne et le triacetyl-D-glucal. Nous avons pu obtenir de cette façon et avec de bons rendements des dérivés N-carboalkoxy de sucres aminés en position 2.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Hôte : Université Laval

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