Colloque

Synthèse de dérivés oestrogènes par cyclisation anionique

Catherine Jorand

Pierre Deslongchamps

Membre a labase

Catherine Jorand

Résumé du colloque

Cette communication concerne la synthèse de composés stéroïdiques dérivés de l’oestradiol susceptibles d’avoir une activité antiestrogène. Leur structure générale est la suivante: Pour les préparer, nous appliquons une méthode générale développée au laboratoire, à savoir une cyclisation anionique. Cette cyclisation conduit très rapidement au squelette du stéroïde. En effet, nous obtenons en une étape les cycles ABCD par une double addition de Michael : Cette méthode permet de contrôler les centres 8,13 et 14. Une étude de l’influence du groupement X sur la stéréochimie du centre 8 est en cours.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

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