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Synthèse de diméthyl-4,4 dihydro-4,5 furannes

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R. Chenevert
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Résumé du colloque

Certains énols (phénols ou cétones énolisables) réagissent en milieu basique avec le chloro-3 méthyl-3 butyne pour conduire à des diméthyl-4,4 méthylène-5 dihydro-4,5 furannes. Cette réaction permet de réaliser la synthèse d'analogues de composés pharmaceutiques et de produits naturels tels que le glaupalol (I).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Synthèse de diméthyl-4,4 dihydro-4,5 furannes
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