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Résumé du colloque
La surface des cellules cancéreuses d'origines épithéliales possède généralement des structures osidiques modifiées et très différentes de celles présentes à la surface de cellules saines. Ces anomalies sont le résultat de glycosylations fautives de sorte que les cellules affligées expriment de soi-disant marqueurs oncogéniques. La reconnaissance de ces derniers par des anticorps monoclonaux est à l'origine d'activités de recherches intenses en glycobiologie. De façon à approfondir ces phénomènes de reconnaissance à l'échelle moléculaire et à générer des outils thérapeutiques, la synthèse de nouveaux néoglycoconjugués imitant la nature multivalente des glycoprotéines et des glycolipides oncogéniques a été entreprise. Nous avons choisi la disaccharide Gal-beta-(1,3)-GalNAc-alpha comme marqueur puisque celui-ci se retrouve à la surface des cellules du cancer du sein. Nous discuterons de sa transformation en néoglycoprotéines, polymères, et en dendrimères. Ces structures ont servi à générer des anticorps monoclonaux, à typer leurs immunoglobulines, et à fournir des sondes et des inhibiteurs potentiels de métastases.
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