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Synthèse de la (±)-Averufanine

A. Castonguay
Y. Berger
AC

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A. Castonguay

Résumé du colloque

Les pigments anthraquinoniques isolés du micromycète Aspergillus versicolor (Vuillemin) Tiraboschi sont tous des dérivés de la tétrahydroxy-1,3,6,8 anthraquinone. Dans tous les cas, une chaîne α-oxalkyle est attachée au carbone No. 2 de l'anthraquinone. Le but de ce travail est de déterminer comment la l-prolina favorise l'alkylation des hydroxyanthraquinones par les aldéhydes. L'influence de différentes variables comme la nature de l'aldéhyde, de l'acide aminé et de l'hydroxyanthraquinone est étudiée. Nous montrons comment cette nouvelle méthode a permis la synthèse de la (±)-averufanine en trois étapes.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

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