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Synthèse de la Daunosamine et de trois de ses analogues

Yves St-Denis
Dieu Nguyen
Jean-François Lavallée
Giorgio Attardo
YS

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Yves St-Denis

Résumé du colloque

La daunosamine 1 est un constituant essentiel de la doxorubicine, un composé antitumoral de la famille des anthracyclines utilisé en clinique. L'acosamine 2, le 2,3,4,6-tetradeoxy-3-amino-d-ioo-l-lyxo-hexopyranose 3 et le 2,3,4,6-tetradeoxy-4-amino-l-lyxo-hexopyranose 4 sont des variantes de la portion carbohydratée de la doxorubicine synthétisées dans le but d'améliorer le profil clinique de celle-ci. Au cours de nos recherches dans le domaine des anthracyclines, nous avons eu besoin de ces quatre sucres afin d'améliorer l'activité biologique de nos composés (portions aromatiques modifiées). La synthèse de ces sucres, basée principalement sur les travaux de Kolar et al, ainsi que les méthodes utilisées pour les lier à la portion aromatique des composés seront présentées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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