Colloque

Synthèse de la di-anonaïne

Léo Marion

Robert Ayotte

Lionel Lemay

Membre a labase

Léo Marion

Résumé du colloque

Barger et Weitnauer ont attribué à l'anonaïne la structure d'une méthylène-dioxy-aporphine secondaire. L'essai de synthèse qu'ils ont fait en vue de confirmer cette structure n'a pas réussi. Cette synthèse a été essayée de nouveau à partir de la ß-2,2'-méthylènedioxy-phényléthylamine et l'acide α-nitro-phénylacétique. La réaction finale, qui est celle de Pschorr appliquée à l'obtention de l'anonaïne racémique, n'a donné que de faibles rendements de ce produit. La méthylation de l'anonaïne synthétique a donné le méthiodure de roémérine. Cette dernière réaction prouve la structure de l'anonaïne, si on la considère simultanément avec l'identité des produits de la dégradation de cette base avec ceux de la dégradation de la roémérine.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Roger Gaudry Roger Payen

Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie

Étude des protéines de la levure par autolyse sous éther à froid

Roger Payen

Etude photo-électrique de la flamme froide de l'éther

Cyrias Ouellet

La synthèse de la dl-histidine marquée avec du carbone radioactif dans le groupement carboxylique

Philippe Bouthillier

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie

Synthèse de la dl-armépavine

Léo Marion

L'oxydation du distyrène pyrolytique

Léo Marion

Synthèse de la tétrahydrodéoxycytisine

Léo Marion