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Synthèse de la dl-armépavine

Léo Marion
Vincent Portelance
Lionel Lemay
LM

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Léo Marion

Résumé du colloque

Les résultats de la dégradation de l'armépavine et de son oxydation ont permis d'attribuer à cette base la formule de la la- (p-hydroxybenzyl)-2-méthyl-6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine. La preuve analytique de cette formule est maintenant confirmée par la synthèse de la base racémique à partir de la ß-3,4-diméthoxyphényléthylamine et de l'acide p-nitrophénylacétique. La dégradation de la base synthétique et son oxydation donnent des produits identiques à ceux obtenus de la même façon à partir de la base naturelle.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
manager icon Responsables :
Roger Gaudry Roger Payen
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie
Synthèse de la dl-armépavine
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