Colloque

Synthèse de la Y-hydroxy-ornithine

R. Gaudry

G. Talbot

Membre a labase

R. Gaudry

Résumé du colloque

Dans le but de faciliter l'accès de l'hydroxy-ornithine à ceux qui font des recherches de métabolisme, nous en avons entrepris une synthèse simple. En faisant l'hydrolyse des produits obtenus de la condensation entre la phthalimide de potassium et les 2,5-dihalo-4-valérolactones, nous avons isolé la Y-hydroxy-ornithine sous forme du dichlorhydrate de la 2,5-diamino-4-valérolactone. Les rendements sont très bons et les produits de départ, facilement accessibles. Nous avons aussi synthétisé la y-céto-ornithine (l'acide 2,5-diaminolévlunique) en condensant la 1-bromo-3-phthalimido-acétone avec l'acétamidocynoacétate d'éthyle et en faisant l'hydrolyse acide du produit obtenu.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Roland Rivest

Hôte : Université Laval

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