Colloque

Synthèse de l'allyl glycine et de l'acide α-amino-γ-δ-dihydroxyvalérianique

A. Langis

R. Gaudry

AL

Membre a labase

A. Langis

Résumé du colloque

L'allyl glycine a été synthétisée par simple hydrolyse en milieu acide de l'allylacétamidocyanoacétate d'éthyle. Par traitement de l'allylacétamidocyanoacétate d'éthyle avec le peroxyde d'hydrogène en présence d'acide formique, nous avons obtenu l'α-cyano-α-acétamido-δ-formoxy-δ-valérolactone. Cette lactone a été hydrolysée en milieu acide pour nous donner l'acide α-amino-γ-δ-dihydroxyvalérianique.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Joseph Risi

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie

Synthèse de l'allyl glycine et de l'acide α-amino-γ-δ-dihydroxyvalérianique

A. Langis

Nouvelles données calorimétriques sur les peroxydes d'hydrogène et de deutérium

P.A. Giguère

Études sur les γ-valéro-lactones α-δ-dihalogénées

C. Godin

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie

Sur la synthèse de l'hydroxyproline

R. Gaudry

Synthèse de l'allyl glycine et de l'acide α-amino-γ-δ-dihydroxyvalérianique

A. Langis