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Synthèse de nitrosourées anticancéreuses dérivées d'acides aminés

Gilles Gaillant
Romano Salvador
GG

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Gilles Gaillant

Résumé du colloque

Les nitrosourées dérivées d'acides aminés ont une excellente activité anticancéreuse et sont moins toxiques que les composés actuellement commercialisés. Cependant, ces dérivés sont peu spécifiques : ils pénètrent tout aussi facilement la cellule normale que la cellule tumorale (diffusion passive). Ils ont également une courte demi-vie biologique. Nous présentons une synthèse de nouveaux dérivés nitrosourées d'acides-aminés disubstitués dont le groupe alkyl est fixé sur la fonction α-amine. Nous proposons que ces composés seront transportés activement dans la cellule. Nous entreprenons vérifier de plus, l'effet de la N-ω-méthylation sur l'activité anticancéreuse, la demi-vie biologique et la toxicité de nos composés. R = H, CH3 * = 1, 2, 3, 4

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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