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Synthèse de nouveaux analogues nucléosidiques, oxatholine et dioxathione, possédant une activité anti-VIH

Laval Chan
Nghe Nguyen-Ba
Livio Brasili
William L. Brown
Boulos Zacharie
Nola Lee
Marika Dimarco
Dominique Lafleur
Bernard Belleau
P. Hopewell
N. Cammack
LC

Membre a labase

Laval Chan

Résumé du colloque

La découverte de 1 comme inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH et du VHB, a conduit au développement clinique du 3TC/MPD pour le traitement du sida, et de la LAMIVUDINE pour le traitement du VHB. L'étude du rôle de l'hétéroatom dans le cycle de l'oxathioène a conduit à la synthèse de nouveaux analogues nucléosidiques 2 et 3. Les deux classes de composés possèdent une activité contre le VIH. Une description de la synthèse, de la résolution et des activités biologiques seront présentées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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