Colloque

Synthèse de nouveaux dérivés de l’alpha-gluco-chloralose

Roger Barré

Armand Guérault

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

Le chloralose est soluble à 1% dans l’eau froide et ce défaut de solubilité nuit à son utilisation comme anesthésique. Nous avons préparé une combinaison du chloralose et des anhydrides maléique, succinique et phtalique. Ce sont des di- et tri-esters acides ; nous avons préparé les sels de sodium, d’ammonium et de diéthylamine. Ces derniers permettent une solution aqueuse de 10%. L’action anesthésique des dérivés est la moitié de celle du chloralose ; elle est plus lente à s’établir mais dure plus longtemps ; la toxicité en équivalent chloralose est trois fois moindre.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

L. Berlinguet L. Lortie

Hôte : Université Laval

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