Communication

Synthèse de nouveaux glycomimétiques, inhibiteurs sélectifs de la galectine-3 humaine par des cycloadditions 1,3-dipolaires et des thioglycosides

Denis Giguère

René Roy

Membre a labase

Denis Giguère

Résumé de la communication

Les galectines ont des affinités a-D-galactopyranoside et font partie d'une famille de 14 différents membres. La plupart d'entre elles existent sous forme de dimères et chacun des membres ont des fonctions biologiques bien définies. Dans le but de créer des mimétiques galactosilées, avec une augmentation de l'affinité pour la galectine-3 humaine, une série de dérivés prop-2-ynyl galactosides et lactosides ont été préparés et soumis à une cycloaddition 1,3-dipolaire en utilisant des azides et des nitrones pour obtenir des hétérocycles triazoles et isoxazoles respectivement. L'utilisation de S-glycoside et lactoside pour la formation de sulfoxide et de sulfone en position anomérique a aussi été explorée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Domaine de la communication :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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