Colloque

Synthèse de nucléosides au départ de précurseurs acycliques

Isabelle Thumin

Yvan Guindon

Membre a labase

Isabelle Thumin

Résumé du colloque

Dans cet exposé, nous vous présenterons une nouvelle approche pour la synthèse de N-glycosides dérivés de sucres non naturels. La synthèse comporte deux étapes clés: la première réaction permet l'introduction de la base azotée de façon stéréosélective sur la chaîne acyclique; cette étape est suivie d'une cyclisation stéréospécifique qui conduit au nucléoside trans désiré. Cette méthodologie offre un bon contrôle de la stéréochimie au centre anomérique, indispensable à une activité antivirale potentielle.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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