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Synthèse de (o-aminophényl)-1 cycloalcanols. Obtention des analogues de la biotoxine

P. Canonne
R. Boulanger
B. Chantermel
PC

Membre a labase

P. Canonne

Résumé du colloque

Nous démontrons que l'anhydre isatoïque et ses dérivés N-alkylés sont des substrats fort intéressants pour la synthèse des composés hétérocycliques à applications biologiques car ils permettent en une seule étape d'accéder (o-phényl)-1 cycloalcanols et carbinols alors que les (4H)-3 benzoxazinones-2 fournissent ces mêmes alcools en deux étapes. L'étude comparative de l'action des divers nucléophiles sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Chimie organique
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