Colloque

Synthèse de peptides de cystine par hydrogénolyse catalytique. Nouvelle préparation du glutathion

C. Berse

L. Piche

R. Boucher

Membre a labase

C. Berse

Résumé du colloque

Lorsque White a montré l'impossibilité d'éliminer le groupe carbobenzoxyle par hydrogénation catalytique en présence du soufre de la cystine, du Vigneaud a mis au point la méthode de réduction par le sodium dans l'ammoniac liquide qui devait le conduire à la synthèse de l'oxytocine. En bloquant les groupes basiques de la cystine par le radical p-nitrocarbenenzoxyle, l'hydrogénolyse catalytique est de nouveau possible; nous avons pu, en deux étapes distinctes, hydrogéner la di-p-nitrocarbobenzoxy-L-cystine pour l'obtention de cystine et, si on le désire, continuer la réduction jusqu'à la cystéine. Une nouvelle synthèse du glutathion, dans laquelle cette méthode est utilisée est présentée.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Ludovic Ouellet C. Berse

Hôte : Université de Montréal

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