Colloque

Synthèse de polymères hydrophiles dérivés de l'acide cholique

Amina Benrebouh

X. X. Zhu

Membre a labase

Amina Benrebouh

Résumé du colloque

Les matériaux polymères prennent de l'importance dans le domaine biomédical et pharmaceutique. Néanmoins l'usage de certains polymères est rendu impossible à cause de leur incompatibilité biologique. Afin de surmonter ce problème nous avons synthétisé des polymères à base de monomères d'origine naturelle. En effet, ces monomères seraient constitués d'acide cholique qui est un des principaux composants des acides biliaires. Certains polymères synthétisés à base d'acide cholique manifestent un caractère hydrophobe. Pour rendre les polymères plus hydrophiles nous avons ajouté au monomère un espaceur constitué d'unités d'éthylène glycol de différentes longueur (moni, di, tetra et hexaéthylène glycol). Cet espaceur à caractère hydrophile devrait conférer cette propriété aux polymères synthétisés. À l'extrémité de chaque chaîne hydrophile on a accroché un groupement facilement polymérisable tel que la formation d'une liaison méthacrylate. Les homo- et co-polymères sont synthétisés par voie radicalaire en solution puis séparés et purifiés par précipitation dans un solvant approprié. Les polymères ainsi obtenus sont caractérisés par les différentes méthodes physico-chimiques soit par calorimétrie thermique différentielle, chromatographie à exclusion stérique, et d'autres méthodes permettant l'étude de l'hydrophilicité. À cause de l'augmentation de l'hydrophilicité des monomères il est possible de synthétiser des polymères et d'avoir des applications en tant qu'hydrogels.