Colloque

Synthèse de quelques acides lauriques deutérés et de leurs esters méthyliques

Elaine Isabelle

Léonard C. Leitch

Membre a labase

Elaine Isabelle

Résumé du colloque

On décrit la synthèse des acides lauriques deutérés dans le carboxyle, le groupe méthyle terminal, le groupe α-méthylène, et dans différentes combinaisons de ces derniers. L'ester méthylique et l'ester méthylique-d3 de chacun des acides ont également été préparés. Deux autres exemples d'addition homolytique d'halogénure d'alcoyle à des esters non saturés font partie de la description. La réaction entre les halogénures d'alcoyle et les acétylurés d'argent est passée en revue. On propose un mécanisme comportant un nouveau type de radical libre.