Colloque

Synthèse de Terpènes Polyhydroxylés

S. Savard

M. Neron-Desbiens

R.H. Burnell

Membre a labase

S. Savard

Résumé du colloque

Le schéma synthétique établi lors de la formation de la coléone U a été légèrement modifié pour l'appliquer de façon utile aux synthèses de la coléone C (1) et de lyco-xanthone (2). En effet, les progrès apportés par la présence du centre asymétrique en position 15 ont été résolus par la séparation des deux diastéréomères au niveau de la quinone. Connaissant la configuration du produit naturel (R) et par comparaison subséquente, on a choisi spécifiquement le bon isomère. De plus, pour le lycoxanthol (et xanthone) nous pouvons maintenant déterminer la structure exacte par RMN 13C des différents produits de cyclisation du cycle D et il est ainsi possible d'orienter cette réaction dans le sens désiré.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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