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Synthèse de tétracycles, reliés aux triterpènes, par la stratégie de polycyclisations anioniques

Alain Rouillard
Pierre Deslongchamps
AR

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Alain Rouillard

Résumé du colloque

Beaucoup de triterpènes naturels possèdent une structure pentacyclique potentiellement accessible par la stratégie de polycyclisations anioniques. Cette stratégie permet l'obtention rapide et convergente de structures tétracycliques polyfonctionnalisées, qui par la suite doivent subir quelques transformations pour devenir de réels précurseurs triterpéniques.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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