Colloque

Synthèse d'énamines à partir de thioamides utilisant de nouveaux sels d'argent (I) et de mercure (II)

Denis Brillon

Gilles Sauvé

Membre a labase

Denis Brillon

Résumé du colloque

Les énamines sont obtenues directement de la condensation de dérivés méthyléniques acidiques du type acide malonique (avec acétonitrile fonctionnalisé) sur des thioamides N,N-disubstitués en utilisant le carbonate d'argent dans l'acétonitrile. La réaction est favorisée lorsque le nucléophile possède un groupement cyano. Vu les limitations des conditions de condensation sur les thioamides avec le carbonate d'argent, de nouveaux sels d'argent ont été préparés. La réaction est plus lente lorsque le tétrafluoroborate d'argent ou le trifluoroacétate de mercure sont utilisés et lorsque la base (hydroxyde de sodium) est utilisée. Les sels d'argent agiraient en même temps comme thiophilé et base. Les sels de mercure ont été aussi préparés et la comparaison de leur réactivité avec les sels d'argent sera discutée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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