Colloque

Synthèse des azexy et azobenzènes tétrasubstitués

Rafiq A. Rae

Brian T. Newbold

Membre a labase

Rafiq A. Rae

Résumé du colloque

Plusieurs dihalodialkoxy-, diméthoxydiméthyl- et tétra-alkoxyazoxy- et azobenzènes, dont vingt-neuf sont les composés nouveaux, ont été préparés par la réduction des nitrobenzènes disubstitués, avec trois réactifs en milieu alcalin et LiAlH4. Une dizaine des azoxybenzènes furent réduits aux azobenzènes par l'action de Zn et NaOH dans l'alcool, et le même nombre d'azobenzènes était oxydisés aux dérivés azoxy avec H2O2 et l'acide acétique glacial. Les spectres d'absorption électroniques et infrarouges de ces composés ont été également étudiés.