pen icon Colloque
quote

Synthèse des methyl 6-formyl-5,6-oxydohexanoates optiquement actifs; intermédiaires dans la synthèse des leukotriènes

Robert N. Young
Richard Frenette
Yvan Guindon
Joshua Rockah
Masatoshi Kakushima
Cheuk-Kun Lau
Rick Seguin
RN

Membre a labase

Robert N. Young

Résumé du colloque

Le methyl 5(S),6(S)-6-formyl-5,6-oxydohexanoate (I) est l'intermédiaire-clé dans la synthèse d'importants produits naturels, les leukotriènes; LTA4, LTC4, LTD4 et LTE4. Sera décrite une synthèse efficace et stéréocontrollée de I, sous forme chirale, aussi bien que les trois autres isomères possibles de I, utilisant les acétodines du D-L-glycéraldéhyde comme précurseurs chiraux.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Pharmacologie et toxicologie
Spécificité d'action de la leucotriène B4 sur le poumon
S. Roy
Synthèse Pratique de Leucotriènes
Y. Girard
Maturation de la réponse sécrétoire cholinergique du pancréas exocrine et du récepteur muscarinique
Yves Dumont
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie
Synthèse stéréosélective d'analogues acétyléniques des leukotriènes A4 et D4
Jacques Y. Gauthier
Nouvelle synthèse de dithioacétals dissymétriques
Jacques Yves Gauthier
Réduction Stéréosélective d'acides γ-cétobenzenebutanoiques
Richard Frenette