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Synthèse des oxa-1 osa-2 spiro(4,4) nonènes-2

D. Thibault
P. Canonne
C. Fytas
DT

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D. Thibault

Résumé du colloque

La di(bromomagnésio)-1,4 butane réagit avec les dialkyl-4,4-méthyl-3 et dialkyl-4,4 aryl-3 isoxazolones-5 par deux additions consécutives conduisant aux cétoximes d'alkyl-3 ou ryl-3 (hydroxycyclopentanon-1)-3 alcanones-2 alors que les monorganomagnésiens mixtes (RMgX) fournissent les hydroxy-5 isoxazolone-5 tetrasubstituées. Les résultats expérimentaux sont discutés en tenant compte de la chélation intramoléculaire qui facilite l'étape de l'amélation.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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