Colloque

Synthèse d'hexahydrocycles tétrazoles et spectroscopie RMN du 15N de leurs précurseurs

Bertrand J. Jean-Claude

George Just

Membre a labase

Bertrand J. Jean-Claude

Résumé du colloque

La diazotation des urées (amino-2-aryl-malique)-1-alkyle-3 a été étudiée dans le but de parvenir à la formation d'hétérocycles à neuf membres (azoles). Les résultats démontrent que la cyclisation se produit préférentiellement sur l'azote N1 de l'urée donnant ainsi lieu à la formation de dérivés triazoliques (I). Quand ce dérivé est mis à l'alkyle (II), la formation de l'hétérocycle tétrazolique est observée. Cette dernière cyclisation est mise en évidence dans la synthèse de systèmes tricycliques tel que III. De tels produits sont donc encore pour des agents antitumoraux potentiels. Au cours de cette présentation, quelques aspects conformationnels des précurseurs uréiques basés sur des données spectroscopiques de RMN du 15N et de l'effet NOE du proton seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Préparation d'acides δ-céto-α-aminés optiquement purs

Normand Aubry

Introduction de fonctions énols mono et difonctionnalisées sur le peptide chimiotactique en remplac…

Gilles Sauvé

Groupements protecteurs électrolabiles pour les cétones

Josée Mailhot

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Synthèse et activité antitumorale des tétrazépinomes

Bertrand J. Jean-Claude

Effet des tétrazépinores sur des cellules de cancer humain

Bertrand J. Jean-Claude

Effet des tétrazépinores sur des cellules de cancer humain

Bertrand J. Jean-Claude