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Synthèse diastéréosélective des prolines-4-alkyles par cyclization radicalaire intramoléculaire de dérivés de la sérine

A. Pierre Beaulieu
Catherine Chabot
François Soucy
AP

Membre a labase

A. Pierre Beaulieu

Résumé du colloque

Une des étapes préliminaires dans le design de structures peptidiques basées sur des structures peptidiques est la rigidification de ces composés par modification conformationnelle. La substitution de certains acides aminés par des 4-alkyles prolines permet la rigidification du squelette peptidique. Nous possédons tous les éléments nécessaires à la préparation de telles entités, et nous avons développé une synthèse diastéréosélective de prolines-4-alkyles dérivées de la sérine: la cyclization radicalaire intramoléculaire de dérivés de la sérine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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