Colloque

Synthèse d'inhibiteurs de la glutamyl t-ARN synthétase

Robert Chênevert

Jacques Lapointe

Michel Desjardins

Sylvie Garneau

Lucille Lacoste

Julie Desgagnés

Membre a labase

Robert Chênevert

Résumé du colloque

Les aminoacyl t-ARN synthétases catalysent l'estérification d'un t-ARN donné avec son acide aminé correspondant. La réaction globale comprend deux étapes distinctes: 1. l'activation de l'acide aminé, 2. le transfert de l'acide aminé vers l'extrémité CAA du t-ARN correspondant. Nous avons complété la synthèse d'une série d'inhibiteurs de la glutamyl t-ARN synthétase de microorganismes. L'étude des inhibiteurs enzymatiques conduit à une meilleure compréhension des réactions enzymatiques et des voies métaboliques, et parfois permet le développement de composés pharmaceutiques. La résistance croissante des microorganismes envers les antibiotiques actuels commande la recherche de nouveaux antibiotiques naturels ou de synthèse. Nos recherches sur les inhibiteurs d'aminoacyl t-ARN synthétases pourraient fournir des indices dans le développement d'agents anti-infectieux.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Trois-Rivières

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