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Synthèse d'inhibiteurs de la glutamyl-t-ARN synthétase

Robert Chênevert
Jacques Lapointe
Sonia Desfossés
Michel Desjardins
Lucille Lacoste
Julie Desgagnés
RC

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Robert Chênevert

Résumé du colloque

Les aminoacyl t-ARN synthétases catalysent l'estérification d'un t-ARN donné avec son acide aminé correspondant. La réaction globale comprend 2 étapes distinctes: 1 l'activation de l'acide aminé, 2 le transfert de l'acide aminé activé vers l'extrémité CAA du t-ARN correspondant. Nous avons complété la synthèse d'une série d'inhibiteurs de la glutamyl-t-ARN synthétase de microorganismes. L'étude des inhibiteurs enzymatiques conduit à une meilleure compréhension des réactions enzymatiques et des voies métaboliques, et parfois permet le développement de composés pharmaceutiques. La résistance croissante des microorganismes envers les antibiotiques actuels représente une menace très sérieuse et commande la recherche de nouveaux antibiotiques naturels ou de synthèse. Nos recherches sur les inhibiteurs d'aminoacyl t-ARN synthétases pourraient fournir des indices dans le développement d'agents anti-infectieux.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse d'inhibiteurs de la glutamyl-t-ARN synthétase
Robert Chênevert
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Thème du colloque :

Chimie organique
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