Colloque

Synthèse du diphényle-1:3-butène-3

Léo Marion

Membre a labase

Léo Marion

Résumé du colloque

Ce diphénylbutène, qui possède la structure attribuée au distyrène n’était connu que sous la forme de son mélange azéotropique avec le diphénylepropane, mélange obtenu par la pyrolyse du polystyrène. Il fut donc décidé d’en effectuer la synthèse et d’en préparer certains dérivés caractéristiques. Comme point de départ, l’auteur a choisi l’acide αγ-diphénylbutylique, déjà préparé par Kohler. L’ester éthylique de cet acide fut réduit par la méthode de Bouveault et l’alcool diphénylbutylique, résultant de la réaction, déshydraté au moyen du bisulfate de potassium. Le produit éthylénique obtenu, qui est la substance désirée, est une huile visqueuse, incolore, (éb. 156-158°/1mm.), donnant, par oxydation au permanganate, la phényl-phényléthyl-cétone. Traité avec le brome en solution chloroformée le distyrène synthétique forme un dérivé dibromé bien cristallisé, F. 86.5°.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique et chimie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique et chimie

Responsables :

Paul-E. Gagnon Ernest Gendreau

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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