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Résumé du colloque
La partie structurelle du gène de tRNA f-met contient 73 unités nucléotidiques. Cette séquence a été divisée en 6 oligodésoxyribonucléotides synthétisés à l'aide d'un synthétiseur automatique à DNA SAM ONE, de la compagnie Biosearch Inc. Après leur synthèse chimique, les oligonucleotides sont purifiés soit par gel de polyacrylamide dénaturant ou par HPLC. La ligase à DNA est ensuite utilisée pour relier les oligonucleotides et reconstruire le gène de tRNA. Ce gène peut alors être introduit dans un plasmide pouvant transformer E. coli. Une quantité abondante de plasmide est extraite des bactéries, permettant l'étude plus approfondie du gène synthétique. L'étude de la structure secondaire du brin positif du gène à l'aide de la nucléase de Bre Mung a d'ailleurs été entreprise.
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