Colloque

Synthèse du glutathion oxydé et de son analogue contenant de l'acide djenkolique

Bernard Marinier

Michèle Berube

Membre a labase

Bernard Marinier

Résumé du colloque

Une nouvelle synthèse du glutathion oxydé a été réalisée comme exemple de la transformation des peptides de l'acide djenkolique en peptides de la cystine. Le bis-ɣ-(N-carbobenzoxy-L-glutamyl-α-(O-méthyl))-L-djenkolyl-bis-(glycinate de méthyle) (I) a été oxydé par le brome pour donner le pentapeptide correspondant de la cystine (II) avec un rendement de 63%, sans racémisation. L'enlèvement simultané des groupes protecteurs benzyloxycarbonyles et esters méthyliques par HCl concentré à 37°, suivi d'une filtration sur Sephadex G-10 a donné avec des rendements de 94% le glutathion oxydé dans le cas du peptide II et son analogue contenant de l'acide djenkolique dans le cas du peptide I.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

J.-M. Lalancette

Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Synthèse de l'α-agarofuran et de l'isodihydro agarofuran

André Asselin

Synthèse des azexy et azobenzènes tétrasubstitués

Rafiq A. Rae

Étude polarographique des méthoxyhydroperoxydes

Jean Renard

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Études préliminaires des éponges de l'estuaire du Saint-Laurent : leur contenu en métaux

Yves Paquin

Étude préliminaire d'un extrait d'éponge de l'estuaire du Saint-Laurent

Bernard Marinier

Synthèse du glutathion oxydé et de son analogue contenant de l'acide djenkolique

Bernard Marinier