Colloque

Synthèse du nitrile-2-hydroxy-1-naphtoïque

J.-A. McRae

Léo Marion

Membre a labase

J.-A. McRae

Résumé du colloque

Lorsque le produit neutre de la condensation du phénylacétaldéhyde avec le dérivé sodé du cyanoacétate d'éthyle est distillé sous basse pression, il perd les éléments de l'alcool éthylique avec formation du nitrile-2-hydroxy-1-naphtoïque. Ce produit est identique avec le produit de synthèse préparé à partir de l’α-naphthol. Les éthers méthyliques du produit de la condensation et du produit synthétique sont identiques. Le nitrile, par copulation avec le chlorure de p-nitrobenzendiazonium, donne naissance au nitrile-2-p-nitrobenzene-azo-4-hydroxy-1-naphtoïque.