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Synthèse du peptide vasoactif intestinal (VIP) et de quelques fragments par la méthode en phase solide automatique

A. Fournier
S. St-Pierre
M. Gendreau
AF

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A. Fournier

Résumé du colloque

Des récentes observations concernant les nombreux effets biologiques du peptide vasoactif intestinal (VIP) nous ont incités à accroître une étude structure-activité de ce peptide. Dans cette communication, nous décrivons donc la synthèse automatique en phase solide du VIP (28 acides aminés) et de quelques fragments (2-28), (15-28) et (21-28), ce qui constitue la première étape de cette étude. Les étapes de couplage sont réalisées au moyen des anhydrides symétriques formés directement à l'intérieur du vaisseau réactionnel du synthétiseur. Les peptides ainsi obtenus sont simultanément détachés du support et déprotéges au moyen de l'acide fluorhydrique liquide, dans un seul réacteur. Une chromatographie sur résine échangeuse d'ions faible et par chromatographie liquide à haute pression (HPLC) hydrophobe permet de purifier le peptide par chromatographie sur résine mince, analysée par acides aminés après clivage et hydrolyse acide. Le mode de couplage et la technique de purification utilisées se sont avérés efficaces pour la préparation de ces peptides. Une économie de temps appréciable est aussi réalisée avec cette méthodologie.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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