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Synthèse du peptide vasoactif Substance P et de quelques analogues par la méthode en phase solide automatique

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A. Fournier

Résumé du colloque

Dans cette communication, nous décrivons la synthèse automatique en phase solide du peptide vasoactif Substance P et de cinq de ses analogues et fragments. Toutes les étapes de synthèse ont été réalisées au moyen de la méthode des anhydrides symétriques, récemment adaptée à un synthétiseur automatique, déjà décrit dans notre laboratoire. Les peptides terminés ont été simultanément détachés du polymère de support au moyen de l'acide fluorhydrique liquide. Les peptides furent alors purifiés successivement par filtration sur gel et par chromatographie échangeuse d'ions. Les rendements globaux obtenus varient entre 30 et 40%. Les tests de caractérisation chimique et l'analyse élémentaire ont démontré l'homogénéité des six peptides. Ces derniers furent alors soumis à des tests biologiques spécifiques. L'activité de la Substance P synthétisée dans notre laboratoire s'est montrée supérieure à celle des produits commerciaux équivalents. Les excellents rendements, la pureté des peptides et leur activité biologique élevée démontrent la supériorité de la méthode de couplage aux anhydrides symétriques comparativement aux méthodes conventionnelles.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique

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