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Synthèse du sélénophéno (2', 3': 5, 6 ) benzo (b) thiophène

M. Vafai
M. Renson
MV

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M. Vafai

Résumé du colloque

Nous passons en revue les méthodes susceptibles de conduire du sélénophéno (2', 3': 5, 6 ) benzo (b) thiophène, hétérocycle dans lequel un noyau benzénique est condensé à la fois à un noyau thiophène et un noyau sélénophène. La préparation de cette substance doit obligatoirement se réaliser en construisant le cycle thiophène sur le benzo (b) sélénophène, le procédé inverse n'ayant pas pu être réalisé expérimentalement.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
G. Fodor
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse du selenophénone (2’3’:5,6) benzo (b) thiophène
M. Vafai
Synthèse du sélénophéno (2', 3': 5, 6 ) benzo (b) thiophène
M. Vafai