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Résumé du colloque
Les nouvelles techniques de recombinaison génétique présentent un grand potentiel quant à l'obtention éventuelle de substances protéiques actuellement disponibles à grands frais ou en quantités insuffisantes. Les méthodes biochimiques actuelles ne permettant pas encore la manipulation précise au niveau moléculaire du matériel génétique, la synthèse chimique-enzymatique demeure donc le seul moyen d'obtenir avec précision l'ADN désiré pour le clonage. Cet ADN comprend aussi bien le gène structural que les adaptateurs requis pour que la lecture et la terminaison du message se fassent correctement. Les méthodes et les résultats d'une telle synthèse appliquée à un gène codant pour la chaîne A de l'insuline humaine seront présentés.
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