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Résumé de la communication
Un vecteur pharmaceutique à libération ciblée permet de livrer une drogue directement à son site d'action afin de pouvoir diminuer les doses nécessaires et l'incidence d'effets secondaires. Nous proposons la synthèse d'un nouveau polymère utilisant le processus de l'adhésion cellulaire pour cibler les tissus inflammatoires. Ce copolymère est un polyester constitué de monomères biocompatibles, des biphénols et des diacides carboxyliques aliphatiques. Cette molécule possède des fonctions ayant des propriétés d'adhésion cellulaire. La synthèse en treize étapes de cette macromolécule fait appel à des techniques asymétriques de C-glycosilation et de polymérisation avec des intermédiaires dicétènes. La microencapsulation d'un médicament dans ce vecteur pourrait permettre de livrer celui-ci directement au site inflammatoire.
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