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Synthèse d'un système indolizidinique par cyclisation électrophile intramoléculaire d'un silane allylique

Yves St-Denis
Tak-Hang Chan
YS

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Yves St-Denis

Résumé du colloque

Cette communication concerne la préparation du système indolizidinique 2. L’étape clé de la synthèse est la cyclisation intramoléculaire de 1, induite par le triflate de triméthylsilyl (Me3SiOTf). La préparation de 1 est facilement réalisée en quelques étapes. Un seul des deux isomères de 2 est isolé par distillation de l’huile obtenue après lavage du milieu réactionnel.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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