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Synthèse d'un système tricyclique par la réaction de Diels-Alder transannulaire et études préliminaires vers la synthèse d'alcaloïdes de la série des Veratrum

Miguel Quimpere
Luc Ruest
Pierre Deslongchamps
MQ

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Miguel Quimpere

Résumé du colloque

Le système tricyclique (2) est obtenu par une cycloaddition de Diels-Alder transannulaire (niveau 2) du macrocycle (1). Ce dernier est préparé par une alkylation intramoléculaire d'un macrocycle ou un anion malonate. Cette stratégie mise au point dans notre laboratoire nous permet de contrôler la stéréochimie des carbones 5, 8, 9 et 10. Nous présentons la synthèse du macrocycle (1) de même que les résultats obtenus de la réaction Diels-Alder transannulaire. Nous donnerons ensuite les premiers résultats concernant la poursuite du travail vers la synthèse de la structure des alcaloïdes "veratrum".

Contexte

Section :
Chimie des carburants/Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants/Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

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