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Synthèse d’un triène macrocyclique à 13 membres pouvant conduire à des composés de la famille des 14β-hydroxystéroïdes

Pascal Langlois
Pierre Des-Longchamps
Pierre Soucy
PL

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Pascal Langlois

Résumé du colloque

Nous avons utilisé la réaction de Diels-Alder transannulaire d’un triène macrocyclique dans une approche de synthèse des cycles B,C,D des stéroïdes 14β-hydroxylés. Cet enchaînement particulier des cycles B,C,D, se retrouve dans des composés cardiotoniques importants comme par exemple la digitoxigénine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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