pen icon Colloque
quote

Synthèse énantiosélective de phthalides à partir du 2-carboxy Benzaldéhyde en utilisant le TADDOL-Titanate

Yves Beaumier
Perséphone Canonne
YB

Membre a labase

Yves Beaumier

Résumé du colloque

La synthèse asymétrique de phthalides chiraux se fait par le TADDOL-Titanat (4R;5R)-2,2-diméthyl-x,x,x,x-tétra phényl-1,3-dioxolan-4,5-diméthoxydi isopropyxytitanate. La formation du lien C-C est produite en une seule étape: l'alkylation du 2-carboxy Benzaldéhyde par l'addition d'un réactif de Grignard, ce réactif induit la chiralité suite à sa complexation avec le catalyseur. Ces réactions donnent un rendement de 70-90 % et un excès énantiomérique variant de 50 à 95 %.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Analyse des produits naturels par chromatographie gazeuse capillaire
France-Ida Jean
Oxydations des bases indoliques par Cp450
Christophe K. Jankowski
Le clivage photorédox des β-phénylthioalcoools: mécanisme et applications
Denis Gravel
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse énantiosélective de phthalides à partir du 2-carboxy Benzaldéhyde en utilisant le TADDOL-T…
Yves Beaumier