Colloque

Synthèse énantiosélective d'un intermédiaire avancé vers la synthèse de l'aldostérone à l'aide de la stratégie de Diels-Alder transannulaire

Sebastien Laliberté

Pierre Deslongchamps

Michel Couturier

Membre a labase

Sebastien Laliberté

Résumé du colloque

L'élaboration d'un squelette stéroïdien adéquatement fonctionnalisé en vue de la synthèse de l'aldostérone sera décrite. L'approche consiste en la préparation énantiosélective d'un bicycloheptadécatriène [12.3.0] de géométrie trans-cis-cis suivie d'une cycloaddition [4+2] transannulaire qui fournit le tétracycle de stéréochimie appropriée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Cyclopropanation à l'aide de carbénoïdes de zinc préparés à partir de dialkylzinciques mixtes

André Beauchemin

Synthèse de macrocycles à 12 membres comportant deux oléfines de géométries cis-cis ou trans-cis

Elyse Bourque

Relation structure-activité et effets analgésiques de ligands des récepteurs opioïdes

Daniel Delorme

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Synthèse de macrocycles à 12 membres comportant deux oléfines de géométries cis-cis ou trans-cis

Elyse Bourque

Synthèse énantiosélective d'un intermédiaire avancé vers la synthèse de l'aldostérone à l'aide de l…

Sebastien Laliberté

Une défense de l'égoïsme psychologique

Sebastien Laliberté