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Synthèse et action biologique de trois analogues de l'ACPC

Claude Abshire
Raymonde Pineau
CA

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Claude Abshire

Résumé du colloque

Nous avons effectué la synthèse de plusieurs analogues de l'acide l-amino-cyclopentane carboxylique (ACPC) et étudié leur activité biologique. De ces composés de synthèse nous en avons retenu trois (3), soit le 3-méthyl-ACPC, le 2-méthyl-ACPC et le 2,5 diméthyl-ACPC. La toxicité d'ACPC chez les bactéries et les mammifères a été antérieurement rapportée. Le but de la synthèse d'analogues de cet acide aminé non naturel était d'obtenir un composé dont la toxicité bactérienne serait augmentée et la toxicité chez les mammifères réduite. Or, il en est ainsi du 3-méthyl-ACPC. Des études comparatives entre cet acide aminé et l'ACPC sont en cours et les résultats obtenus seront communiqués.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
manager icon Responsables :
Léo Benoiton
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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