Colloque

Synthèse et activité biologique d'analogues de la clérodine

Annette Schwerdtfüger

Tak-Hang Chan

Membre a labase

Annette Schwerdtfüger

Résumé du colloque

La dicétone bicyclique 1 est facilement obtenue à partir de la cyclohexèn-2-one-1 en quelques étapes selon la méthode d'annellation récemment mise au point dans notre laboratoire. L'introduction d'un groupement hydroxy-méthyle protégé conduit à la dicétine 2 possédant une jonction cis. À partir de l'intermédiaire 2 plusieurs analogues de la clérodine (3), un antiparasite, ont été préparés. Certains d'entre eux montrent déjà une activité biologique contre les larves de la tordeuse des bourgeons de l'épinette.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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