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Synthèse et activité biologique in vitro de nouveaux analogues du cisplatine

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Alexandre Sene

Résumé du colloque

Le cancer du sein est un problème de santé majeur chez les femmes. Nous travaillons à la conception d'agents chimiothérapeutiques plus sélectifs et puissants pour le traitement de cette maladie. Récemment, nous avons démontré que la lipophilicité de divers complexes de platine (II) est un facteur qui influence grandement l'activité biologique in vitro de ce type de molécule. En effet, plus le caractère du complexe est lipophile, plus grande est son activité biologique. Par contre, les dérivés les plus lipophiles ne possèdent aucune affinité pour le récepteur de l'œstrogène. Afin d'obtenir des molécules possédant à la fois une bonne activité biologique et une bonne affinité pour le récepteur de l'œstrogène, nous avons synthétisé une série de composés qui diffèrent par leurs portions cytotoxiques. Ainsi, plusieurs diamines furent utilisées pour obtenir de nouveaux analogues du cisplatine. Nous avons fabriqué ces produits en sept étapes à partir de la désoxyanisoïne avec un rendement global de ~30%. La communication portera sur la synthèse de ces produits et leurs activités biologiques in vitro sur des cellules de cancer humain du sein (MCF-7 et MDA-MD-231).

Contexte

news icon Thème du colloque :
Synthèse organique
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

Synthèse organique

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