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Synthèse et activité pharmacologique de nouveaux agents antinéoplasiques

R. C.-Gaudreault
M. Pagé
L.-P. Joly
RC

Membre a labase

R. C.-Gaudreault

Résumé du colloque

Le mécanisme d'action des nitrosourées et de plusieurs agents alkylants tels le chlorambucil demeure incertain. L'activité antinéoplasique de ces médicaments est bien connue, mais leur toxicité en limite l'usage à des niveaux vraiment thérapeutiques. Afin d'étudier le mécanisme d'action et d'augmenter l'index thérapeutique de cette classe de composés, nous avons synthétisé une série de molécules hybrides dérivant de l'acide phénylbutyrique et de l'acide chloroéthyl urée. Nous avons mesuré in vitro l'activité pharmacologique de ces nouveaux produits par inhibition de la formation de colonies à l'aide de deux lignées cellulaires, sur une gamme de concentrations variant de quelques unités logarithmiques. Parmi les dérivés essayés, la p-chlorophényl urée et l'ester méthylique de l'acide phénylbutyrique s'est avéré de beaucoup plus actif, tandis que le dérivé o,p-bis(chloroéthyl urée) du même acide possède une activité égale à celle du chlorambucil.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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