Colloque

Synthèse et caractérisation de deux nouveaux cyclotrisiloxanes

E. Pelletier

A. Tucka

J.F. Harrod

Membre a labase

E. Pelletier

Résumé du colloque

L'approche classique pour la synthèse des méthylcyclosiloxanes (D3H) est l'hydrolyse en milieu tiède du dichlorosilane correspondant (MeHSiCl2). Cependant, cette méthode ne permet pas d'isoler le D3H, thermiquement instable, et de façon générale tous les cyclosiloxanes dont le groupement R est lui-même hydrogényle. Pour contourner cette difficulté, nous avons d'abord procédé à la bromination du D3H produisant le nouveau 1,3,5-tribromo-cyclotrisiloxane (D3Br). D3H + 3/2 Br2 → 25°C D3Br + 3HBr. L'étape subséquente a été la réduction sélective de la fonction Si - Br par l'éthérate du LiR3BH produisant le D3H avec un rendement élevé. D3Br + 1LiR3BH éther D3H + 3LiBr/R3B. Les nouveaux composés ont été caractérisés par RMN, IR et spectrométrie de masse. L'usage de ces deux nouveaux siloxanes en synthèse organométallique sera illustré et discuté.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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